韓國仁川–(美國商業資訊)–Celltrion Group今天發表全球III期臨床試驗有效性和安全性的主要試驗資料，顯示抗COVID-19單株抗體治療候選藥物regdanvimab (CT-P59)在伴有輕度至中度COVID-19症狀的患者中達到所有主要和關鍵次要終點（n=1,315例）。結果顯示，與安慰劑相比，CT-P59將惡化為重症COVID-19的高風險患者最長至第28天的…
Celltrion發佈抗COVID-19單株抗體治療regdanvimab (CT-P59)全球III期試驗的陽性主要試驗結果 – 美國商業資訊
韓國仁川–(美國商業資訊)–Celltrion Group今天發表全球III期臨床試驗有效性和安全性的主要試驗資料，顯示抗COVID-19單株抗體治療候選藥物regdanvimab (CT-P59)在伴有輕度至中度COVID-19症狀的患者中達到所有主要和關鍵次要終點（n=1,315例）。結果顯示，與安慰劑相比，CT-P59將惡化為重症COVID-19的高風險患者最長至第28天的…