FirstSight™ 現已通過美國FDA突破性醫材快速審查程序資格，認定為檢測進階性大腸腫瘤（大腸直腸癌和癌前進階性腺瘤）的血液檢測 台北，台灣及加州桑尼維爾市, Aug. 25, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) — 分子診斷公司 CellMax Life 今天宣佈其 FirstSight ™ 癌前和癌症血液檢測已獲美國食品及藥物管理局 (FDA) 的「突破性醫療器材…
CellMax Life 用於大腸直腸癌和癌前腺瘤血液檢測獲美國FDA「突破性醫療器材」資格認定 | 新頭條-TheHubNews
FirstSight™ 現已通過美國FDA突破性醫材快速審查程序資格，認定為檢測進階性大腸腫瘤（大腸直腸癌和癌前進階性腺瘤）的血液檢測 台北，台灣及加州桑尼維爾市, Aug. 25, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) — 分子診斷公司 CellMax Life 今天宣佈其 FirstSight ™ 癌前和癌症血液檢測已獲美國食品及藥物管理局 (FDA) 的「突破性醫療器材…