紐約、倫敦和巴黎–(美國商業資訊)–知臨集團有限公司（納斯達克股票代碼：APM，巴黎泛歐交易所股票代碼：APM）（「知臨集團」或「知臨」），一家專注於包括靶向腫瘤疾病在內的新技術的臨床階段生物製藥公司，宣布該集團已獲得美國食品藥品監督管理局 (「FDA」) 批准試驗用新藥 (「IND」) 的申請，可啟動 SACT-1 的臨床試驗。SACT-1 是一種用於治療神經母細胞瘤的口服改用…
知臨集團有限公司已獲得美國 FDA 批准試驗用新藥的申請，啟動用於治療神經母細胞瘤的再利用小分子藥物 SACT-1 的臨床試驗
紐約、倫敦和巴黎–(美國商業資訊)–知臨集團有限公司（納斯達克股票代碼：APM，巴黎泛歐交易所股票代碼：APM）（「知臨集團」或「知臨」），一家專注於包括靶向腫瘤疾病在內的新技術的臨床階段生物製藥公司，宣布該集團已獲得美國食品藥品監督管理局 (「FDA」) 批准試驗用新藥 (「IND」) 的申請，可啟動 SACT-1 的臨床試驗。SACT-1 是一種用於治療神經母細胞瘤的口服改用…