百濟神州歐洲商業化團隊已蓄勢待發，為公司首款在歐盟獲批藥物 — 百悅澤®上市做好準備。 CHMP給出的積極意見基於ASPEN 3期試驗的結果，在該試驗中百悅澤®相比伊布替尼顯示出更高的非常好的部分緩解（VGPR）率及更佳的安全性特徵。 中國北京，瑞士巴塞爾和美國麻省劍橋2021年9月17日 /美通社/ — 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160）今日宣佈，…
百濟神州獲得歐洲藥品管理局人用藥品委員會（CHMP）針對百悅澤(R)（澤布替尼）治療華氏巨球蛋白血症成人患者的積極意見 | 新頭條-TheHubNews
百濟神州歐洲商業化團隊已蓄勢待發，為公司首款在歐盟獲批藥物 — 百悅澤®上市做好準備。 CHMP給出的積極意見基於ASPEN 3期試驗的結果，在該試驗中百悅澤®相比伊布替尼顯示出更高的非常好的部分緩解（VGPR）率及更佳的安全性特徵。 中國北京，瑞士巴塞爾和美國麻省劍橋2021年9月17日 /美通社/ — 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160）今日宣佈，…