上海2021年12月3日 /美通社/ — 2021年12月3日,復宏漢霖(2696.HK)宣佈,公司自主研製的貝伐珠單抗注射液漢貝泰®上市註冊申請(NDA)獲得國家藥品監督管理局(NMPA)批准,用於治療:1)轉移性結直腸癌;2)晚期、轉移性或復發性非小細胞肺癌。漢貝泰®是公司第四款獲批上市的產品,此前,利妥昔單抗漢利康®、曲妥珠單抗漢曲優®(歐盟商品名:Zercepac®)以及阿達木…
上海2021年12月3日 /美通社/ — 2021年12月3日,復宏漢霖(2696.HK)宣佈,公司自主研製的貝伐珠單抗注射液漢貝泰®上市註冊申請(NDA)獲得國家藥品監督管理局(NMPA)批准,用於治療:1)轉移性結直腸癌;2)晚期、轉移性或復發性非小細胞肺癌。漢貝泰®是公司第四款獲批上市的產品,此前,利妥昔單抗漢利康®、曲妥珠單抗漢曲優®(歐盟商品名:Zercepac®)以及阿達木…