丹麥巴勒魯普–(美國商業資訊)–全球領先的皮膚病醫療機構LEO Pharma A/S今天宣布,歐洲藥品管理局(EMA)人用醫藥產品委員會(CHMP)已採納積極意見,建議擴大Adtralza® (tralokinumab)在歐盟的核准使用範圍,將12至17歲的中重度異位性皮膚炎的青少年納入系統治療的對象。青少年患者的推薦初始劑量為600 mg,然後每隔一周使用300 mg,與成年患…
丹麥巴勒魯普–(美國商業資訊)–全球領先的皮膚病醫療機構LEO Pharma A/S今天宣布,歐洲藥品管理局(EMA)人用醫藥產品委員會(CHMP)已採納積極意見,建議擴大Adtralza® (tralokinumab)在歐盟的核准使用範圍,將12至17歲的中重度異位性皮膚炎的青少年納入系統治療的對象。青少年患者的推薦初始劑量為600 mg,然後每隔一周使用300 mg,與成年患…