INVICTUS 3期研究顯示，QINLOCK™顯著改善了無進展生存期（HR=0.15）和總生存期（HR=0.36） 此次獲批比FDA實時腫瘤審評試點項目（RTOR）的執行日期提前了3個月，是首個獲批用於4線治療晚期胃腸道間質瘤創新療法 再鼎醫藥擁有該產品在大中華區的獨家開發和商業化權益 上海2020年5月18日 /美通社/ — 美國食品藥品監督管…
再鼎醫藥合作夥伴新藥Ripretinib獲批用於四線胃腸道間質瘤治療
INVICTUS 3期研究顯示，QINLOCK™顯著改善了無進展生存期（HR=0.15）和總生存期（HR=0.36） 此次獲批比FDA實時腫瘤審評試點項目（RTOR）的執行日期提前了3個月，是首個獲批用於4線治療晚期胃腸道間質瘤創新療法 再鼎醫藥擁有該產品在大中華區的獨家開發和商業化權益 上海2020年5月18日 /美通社/ — 美國食品藥品監督管…