上海和香港2020年11月26日 /美通社/ — 致力於研發和商業化同類首款及/或同類最優血液及腫瘤學療法的領先創新生物製藥公司－德琪醫藥有限公司（簡稱「德琪醫藥」，香港聯交所股票代碼：6996.HK）宣佈，國家藥品監督管理局（NMPA）批准開展ATG-016（eltanexor）用於去甲基化藥物（HMA）治療失敗後，根據修訂國際預後積分系統(IPSS-R)中危及以上骨髓增生異常綜合…
第二代選擇性核輸出抑制劑(SINE)ATG-016(Eltanexor)治療骨髓增生異常綜合征的療法在中國大陸獲I/II期臨床試驗批准
上海和香港2020年11月26日 /美通社/ — 致力於研發和商業化同類首款及/或同類最優血液及腫瘤學療法的領先創新生物製藥公司－德琪醫藥有限公司（簡稱「德琪醫藥」，香港聯交所股票代碼：6996.HK）宣佈，國家藥品監督管理局（NMPA）批准開展ATG-016（eltanexor）用於去甲基化藥物（HMA）治療失敗後，根據修訂國際預後積分系統(IPSS-R)中危及以上骨髓增生異常綜合…