香港2020年3月11日 /美通社/ — 普米斯生物科技有限公司（「普米斯」）或 （「本公司」）欣然宣佈，本公司研究針對雙特異性抗體包括程序性死亡因子受體（PD-L1）在內的兩個腫瘤相關靶點（下稱「PM8001」），已於近期獲得中華人民共和國國家藥品監督管理局（NMPA）頒發的藥物臨床試驗通知書，擬開展針對肺癌等晚期腫瘤的臨床研究。 由於目前採用的抗PD-1/PD-L1單克隆抗體…
普米斯藥研實力獲認可 PM8001獲臨床試驗通知書
香港2020年3月11日 /美通社/ — 普米斯生物科技有限公司（「普米斯」）或 （「本公司」）欣然宣佈，本公司研究針對雙特異性抗體包括程序性死亡因子受體（PD-L1）在內的兩個腫瘤相關靶點（下稱「PM8001」），已於近期獲得中華人民共和國國家藥品監督管理局（NMPA）頒發的藥物臨床試驗通知書，擬開展針對肺癌等晚期腫瘤的臨床研究。 由於目前採用的抗PD-1/PD-L1單克隆抗體…