英國赫默爾亨普斯特德和麻薩諸塞州伯林頓–(美國商業資訊)–專注於腫瘤和罕見疾病的全球性生物製藥公司EUSA Pharma今天宣佈，美國食品暨藥物管理局(FDA)已核准一項隨機、雙盲、安慰劑對照的第3期臨床試驗計畫，評估Siltuximab結合標準治療在COVID-19相關急性呼吸窘迫症候群(ARDS)住院病患中的安全性和有效性。 Siltuximab是可直接中和發炎細胞激素…
EUSA Pharma宣佈FDA核准Silvoximab治療COVID-19相關急性呼吸窘迫症候群住院病患的第3期臨床試驗 – 美國商業資訊
英國赫默爾亨普斯特德和麻薩諸塞州伯林頓–(美國商業資訊)–專注於腫瘤和罕見疾病的全球性生物製藥公司EUSA Pharma今天宣佈，美國食品暨藥物管理局(FDA)已核准一項隨機、雙盲、安慰劑對照的第3期臨床試驗計畫，評估Siltuximab結合標準治療在COVID-19相關急性呼吸窘迫症候群(ARDS)住院病患中的安全性和有效性。 Siltuximab是可直接中和發炎細胞激素…