麻塞諸塞州劍橋和日本大阪–(美國商業資訊)–武田藥品工業株式會社(Takeda Pharmaceutical Company Limited, TSE:4502/NYSE:TAK)今天宣布，美國食品藥品管理局(FDA)認證該公司試驗中藥物pevonedistat為治療較高風險骨髓增生不良症候群(HR-MDS)患者的突破性治療藥物。Pevonedistat是同類首創NEDD8活化酶…
武田宣布，美國FDA認證Pevonedistat為用於治療較高風險骨髓增生不良症候群(HR-MDS)患者的突破性治療藥物 – 美國商業資訊
麻塞諸塞州劍橋和日本大阪–(美國商業資訊)–武田藥品工業株式會社(Takeda Pharmaceutical Company Limited, TSE:4502/NYSE:TAK)今天宣布，美國食品藥品管理局(FDA)認證該公司試驗中藥物pevonedistat為治療較高風險骨髓增生不良症候群(HR-MDS)患者的突破性治療藥物。Pevonedistat是同類首創NEDD8活化酶…