倫敦2020年8月21日 /美通社/ — 下一代即時診斷公司LumiraDx今天宣佈，LumiraDx SARS-CoV-2抗原檢測已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)簽發的緊急使用授權(EUA)，將有助於解決全球所面臨的一大挑戰，即在社區護理環境中提供快速且經濟實惠的新冠肺炎檢測。該檢測從鼻拭子中檢測抗原核衣殼蛋白，對有…
LumiraDx即時新冠肺炎抗原檢測獲FDA緊急使用授權
倫敦2020年8月21日 /美通社/ — 下一代即時診斷公司LumiraDx今天宣佈，LumiraDx SARS-CoV-2抗原檢測已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)簽發的緊急使用授權(EUA)，將有助於解決全球所面臨的一大挑戰，即在社區護理環境中提供快速且經濟實惠的新冠肺炎檢測。該檢測從鼻拭子中檢測抗原核衣殼蛋白，對有…