— 繼2020年9月首次獲批用於治療RET融合陽性非小細胞肺癌後，GAVRETO適應症得到擴展 蘇州2020年12月10日 /美通社/ — 基石藥業合作夥伴Blueprint Medicines於12月1日宣布，美國食品和藥物管理局(FDA)已批准GAVRETO™（pralsetinib，普拉替尼）用於治療RET變異的甲狀腺癌患者。這項加速批准擴展了普拉替尼的適…
基石藥業合作夥伴Blueprint Medicines宣布美國FDA批准GAVRETO(pralsetinib)用於治療晚期或轉移性RET突變和RET融合陽性的甲狀腺癌患者
— 繼2020年9月首次獲批用於治療RET融合陽性非小細胞肺癌後，GAVRETO適應症得到擴展 蘇州2020年12月10日 /美通社/ — 基石藥業合作夥伴Blueprint Medicines於12月1日宣布，美國食品和藥物管理局(FDA)已批准GAVRETO™（pralsetinib，普拉替尼）用於治療RET變異的甲狀腺癌患者。這項加速批准擴展了普拉替尼的適…