上海2020年12月14日 /美通社/ — 綠葉製藥集團宣佈，其自主研發的新化合物及中國1類新藥鹽酸安舒法辛緩釋片（LY03005）已在中國完成一項與安慰劑療效和安全性對比的III期臨床試驗的入組和隨訪。該項臨床試驗共入組558例患者，目前所有患者均已出組，在盲態下完成主要療效指標MADRS 10項評分總分較基線變化的觀察。 LY03005用於治療抑鬱症，是基於綠葉製藥…
綠葉製藥抗抑鬱新藥LY03005完成中國III期臨床主要療效指標觀察
上海2020年12月14日 /美通社/ — 綠葉製藥集團宣佈，其自主研發的新化合物及中國1類新藥鹽酸安舒法辛緩釋片（LY03005）已在中國完成一項與安慰劑療效和安全性對比的III期臨床試驗的入組和隨訪。該項臨床試驗共入組558例患者，目前所有患者均已出組，在盲態下完成主要療效指標MADRS 10項評分總分較基線變化的觀察。 LY03005用於治療抑鬱症，是基於綠葉製藥…