上海2020年12月21日 /美通社/ — 綠葉製藥集團自主研發的創新制劑 — 棕櫚酸帕利哌酮緩釋混懸注射液（LY03010）已在美國進入關鍵性臨床試驗。LY03010用於治療精神分裂症和分裂情感性障礙，是綠葉製藥在中樞神經系統治療領域的核心在研產品之一。 早在IND申報前會議（pre-IND會議）中，美國食品藥品監督管理局（FDA）已確認：通過證明多次給藥達到穩態的生物等效性…
綠葉製藥創新制劑LY03010在美進入關鍵臨床
上海2020年12月21日 /美通社/ — 綠葉製藥集團自主研發的創新制劑 — 棕櫚酸帕利哌酮緩釋混懸注射液（LY03010）已在美國進入關鍵性臨床試驗。LY03010用於治療精神分裂症和分裂情感性障礙，是綠葉製藥在中樞神經系統治療領域的核心在研產品之一。 早在IND申報前會議（pre-IND會議）中，美國食品藥品監督管理局（FDA）已確認：通過證明多次給藥達到穩態的生物等效性…