杭州2021年8月12日 /美通社/ — 創新藥研發公司凌科藥業（杭州）有限公司（以下簡稱「凌科藥業」）今日宣佈其三靶點激酶抑制劑 LNK01002 臨床I期研究在中國完成首例患者給藥。該研究是一項評價 LNK01002 在原發性骨髓纖維化（PMF）患者、真性紅細胞增多症或原發性血小板增多症引起的繼發性骨髓纖維化（PV/ET-MF）患者中的安全性、耐受性、藥代動力學的多中心、開放性的…
凌科藥業宣佈其三靶點激酶抑制劑LNK01002臨床I期研究完成首例患者給藥
杭州2021年8月12日 /美通社/ — 創新藥研發公司凌科藥業（杭州）有限公司（以下簡稱「凌科藥業」）今日宣佈其三靶點激酶抑制劑 LNK01002 臨床I期研究在中國完成首例患者給藥。該研究是一項評價 LNK01002 在原發性骨髓纖維化（PMF）患者、真性紅細胞增多症或原發性血小板增多症引起的繼發性骨髓纖維化（PV/ET-MF）患者中的安全性、耐受性、藥代動力學的多中心、開放性的…