雪梨–(美國商業資訊)–SpeeDx Pty. Ltd.今天宣布，其PlexPCR® SARS-CoV-2*檢測系統已獲得澳洲治療產品管理局(TGA)核准。該雙基因、單孔檢測系統的設計源自包含逾100萬個序列的資料庫，可檢出新冠肺炎的病原體——重症急性呼吸系統症候群冠狀病毒2 (SARS-CoV-2)的當前所有流行變異株§。該檢測系統非常適合支援對病毒爆發的快速回應，可提供可擴展…
SpeeDx的新冠病毒診斷檢測系統獲得核准 – 美國商業資訊
雪梨–(美國商業資訊)–SpeeDx Pty. Ltd.今天宣布，其PlexPCR® SARS-CoV-2*檢測系統已獲得澳洲治療產品管理局(TGA)核准。該雙基因、單孔檢測系統的設計源自包含逾100萬個序列的資料庫，可檢出新冠肺炎的病原體——重症急性呼吸系統症候群冠狀病毒2 (SARS-CoV-2)的當前所有流行變異株§。該檢測系統非常適合支援對病毒爆發的快速回應，可提供可擴展…