北京2021年8月20日 /美通社/ — 慧寶源生物於2021年8月16日欣然獲悉，公司在研抗癌新藥賽洛秦（JP001）已獲美國食品藥品監督管理局（FDA）臨床試驗批准，將開展針對新診斷膠質母細胞瘤（GBM）的研究—標誌著慧寶源生物正在推進的一項國際多中心、開放性的II/III期臨床研究獲得了一個重要里程碑，這項研究旨在評估JP001聯合標準放化療帶給新確診的GBM患者的總體生存受益…
研發里程碑：2021年8月慧寶源生物在研抗癌新藥賽洛秦（JP001）美國IND臨床試驗獲批
北京2021年8月20日 /美通社/ — 慧寶源生物於2021年8月16日欣然獲悉，公司在研抗癌新藥賽洛秦（JP001）已獲美國食品藥品監督管理局（FDA）臨床試驗批准，將開展針對新診斷膠質母細胞瘤（GBM）的研究—標誌著慧寶源生物正在推進的一項國際多中心、開放性的II/III期臨床研究獲得了一個重要里程碑，這項研究旨在評估JP001聯合標準放化療帶給新確診的GBM患者的總體生存受益…