上海2021年9月13日 /美通社/ — 濟民可信集團近日宣佈，其自主研發的新冠病毒特異性中和抗體注射液（項目代號：JMB-2002）已完成I期臨床試驗。 JMB2002注射液於2021年1月啟動臨床研究，臨床試驗設計為單中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、單劑量遞增的首次人體I期試驗，用以評估其在健康受試者中的耐受性、安全性、藥代動力學特徵和免疫原性。本次試驗設計從低到高4個劑量組，共…
濟民可信集團宣佈完成新冠中和抗體I期臨床試驗 | 新頭條-TheHubNews
上海2021年9月13日 /美通社/ — 濟民可信集團近日宣佈，其自主研發的新冠病毒特異性中和抗體注射液（項目代號：JMB-2002）已完成I期臨床試驗。 JMB2002注射液於2021年1月啟動臨床研究，臨床試驗設計為單中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、單劑量遞增的首次人體I期試驗，用以評估其在健康受試者中的耐受性、安全性、藥代動力學特徵和免疫原性。本次試驗設計從低到高4個劑量組，共…