武田的EXKIVITY™ (mobocertinib)成為美國FDA首次核准的專為EGFR外顯子20插入+ NSCLC患者設計的口服治療藥物 – 美國商業資訊

−下一代定序(NGS)伴隨診斷檢測同時獲得核准，用以支持識別伴EGFR外顯子20插入突變的患者 日本大阪和麻塞諸塞州劍橋–(美國商業資訊)–武田藥品工業株式會社(Takeda Pharmaceutical Company Limited, TSE:4502/NYSE:TAK)（簡稱「武田」）今天宣布，美國食品藥物管理局(FDA)已核准EXKIVITY (moboce…