韓國仁川–(美國商業資訊)–Celltrion集團今天宣布，歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(CHMP)發布了肯定的科學意見，建議向regdanvimab (CT-P59)頒發上市許可。regdanvimab是一種單抗藥，用於治療無需輔助供氧但有較高風險轉為重症的新冠肺炎的成人患者。CHMP的肯定意見是提供給歐盟委員會(EC)的科學建議，該委員會負責授予產品在歐盟的上市許可…
Celltrion收到CHMP對首批推薦用於治療新冠肺炎的單株抗體之一regdanvimab (CT-P59)的肯定意見 – 美國商業資訊
韓國仁川–(美國商業資訊)–Celltrion集團今天宣布，歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(CHMP)發布了肯定的科學意見，建議向regdanvimab (CT-P59)頒發上市許可。regdanvimab是一種單抗藥，用於治療無需輔助供氧但有較高風險轉為重症的新冠肺炎的成人患者。CHMP的肯定意見是提供給歐盟委員會(EC)的科學建議，該委員會負責授予產品在歐盟的上市許可…