上海2021年11月25日 /美通社/ — 復宏漢霖（2696.HK）宣佈，公司自主開發的重組人源抗PD-L1與抗TIGIT雙特異性抗體注射液HLX301已通過澳大利亞藥品管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）的臨床試驗備案，被批准於澳大利亞開展1期臨床研究，擬用於局部晚期或轉移性實體瘤的治療。目前，全球範圍內尚無同類靶向PD-1/L1和T…
復宏漢霖創新型抗PD-L1/TIGIT雙抗獲批在澳大利亞開展臨床試驗
上海2021年11月25日 /美通社/ — 復宏漢霖（2696.HK）宣佈，公司自主開發的重組人源抗PD-L1與抗TIGIT雙特異性抗體注射液HLX301已通過澳大利亞藥品管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）的臨床試驗備案，被批准於澳大利亞開展1期臨床研究，擬用於局部晚期或轉移性實體瘤的治療。目前，全球範圍內尚無同類靶向PD-1/L1和T…