歌禮宣佈遞交完全自主研發的口服PD-L1小分子抑制劑ASC61美國臨床試驗申請，用於治療晚期實體瘤

-ASC61是一款強效、高選擇性的口服 PD-L1 小分子抑制劑，通過誘導 PD-L1 二聚體的形成和內吞，從而阻斷 PD-1/PD-L1 的相互作用 -ASC61單藥在多種動物模型中顯示出顯著抗腫瘤療效 杭州和紹興2022年1月10日 /美通社/ — 歌禮製藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）今日宣佈本公司已遞交完全自主研發的口服PD-L1小分…