— PREVENT-19 的 12 至 17 歲青少年兒科擴展群組達到的主要療效終點可與成人群組互相比較 — 試驗顯示針對 Delta 變種的臨床有效率為 82% — 在研究的所有變種中，青少年的免疫反應比成人高出約 2 至 3 倍 — 疫苗耐受性良好，沒有識別到安全訊號 …
Novavax 宣佈 2019 冠狀病毒病疫苗在 PREVENT-19 第 3 期臨床試驗的兒科群組取得正面結果
— PREVENT-19 的 12 至 17 歲青少年兒科擴展群組達到的主要療效終點可與成人群組互相比較 — 試驗顯示針對 Delta 變種的臨床有效率為 82% — 在研究的所有變種中，青少年的免疫反應比成人高出約 2 至 3 倍 — 疫苗耐受性良好，沒有識別到安全訊號 …