在臨床三期AirFLO試驗中，愛司韋™與安慰劑相比顯著降低症狀評分（p=0.002）及病毒載量（p=0.006），達到試驗主要終點和關鍵次要終點 RSV感染是五歲以下兒童因病毒感染而住院及死亡的首要因素 愛司韋™是全球首個成功在兒童患者人群中完成關鍵性三期臨床研究的RSV抗病毒藥物 愛司韋™計畫於2022年年中向中國監管機構提交新藥上市申請 …
愛科百發宣佈愛司韋™在治療呼吸道合胞病毒（RSV）感染的住院嬰幼兒中的臨床三期試驗達到主要終點 | 新頭條-TheHubNews
在臨床三期AirFLO試驗中，愛司韋™與安慰劑相比顯著降低症狀評分（p=0.002）及病毒載量（p=0.006），達到試驗主要終點和關鍵次要終點 RSV感染是五歲以下兒童因病毒感染而住院及死亡的首要因素 愛司韋™是全球首個成功在兒童患者人群中完成關鍵性三期臨床研究的RSV抗病毒藥物 愛司韋™計畫於2022年年中向中國監管機構提交新藥上市申請 …