聖地牙哥2022年10月24日 /美通社/ — Invivoscribe 欣然宣佈已向美國食品及藥物管理局 (FDA) 轄下的器械與放射保健中心 (CDRH) 提交推出市場前批准補充 (sPMA) 申請，以使用 LeukoStrat® CDx FLT3 突變檢測作為 Daiichi …
Invivoscribe向美國食品及藥物管理局提交推出市場前批准補充文件，以使用 LeukoStrat CDx FLT3 突變檢測選出新診斷的 FLT3-ITD 陽性急性髓細胞白血病患者
聖地牙哥2022年10月24日 /美通社/ — Invivoscribe 欣然宣佈已向美國食品及藥物管理局 (FDA) 轄下的器械與放射保健中心 (CDRH) 提交推出市場前批准補充 (sPMA) 申請，以使用 LeukoStrat® CDx FLT3 突變檢測作為 Daiichi …