–I期臨床試驗目標是為在新冠患者中開展關鍵II/III期臨床試驗確定安全且有效的劑量，I期臨床預計在2023年第一季度內完成 –I期臨床試驗也將確認ASC11是否需要利托那韋強化 –抗病毒細胞實驗顯示，ASC11的抗病毒活性（EC90）為奈瑪特韋的31倍，S-217622的120倍，PBI-0451的16倍以及EDP-235的7倍 杭州和紹興2022年12月7日 /美…
歌禮宣佈新冠口服3CLpro抑制劑ASC11新藥臨床試驗申請獲得中國國家藥監局批准
–I期臨床試驗目標是為在新冠患者中開展關鍵II/III期臨床試驗確定安全且有效的劑量，I期臨床預計在2023年第一季度內完成 –I期臨床試驗也將確認ASC11是否需要利托那韋強化 –抗病毒細胞實驗顯示，ASC11的抗病毒活性（EC90）為奈瑪特韋的31倍，S-217622的120倍，PBI-0451的16倍以及EDP-235的7倍 杭州和紹興2022年12月7日 /美…