美國加州聖地牙哥2023年7月21日 /美通社/ — Invivoscribe 很高興宣佈 LeukoStrat® CDx FLT3 突變化驗已獲美國食物及藥物監督管理局 (FDA) 批准，可以協助篩選合資格接受第一三共 (Daiichi Sankyo)…
Invivoscribe 宣佈 FDA 批准 LeukoStrat CDx FLT3 突變化驗可以篩選患有 FLT3-ITD 陽性 AML 的病人使用 VANFLYTA 進行治療
美國加州聖地牙哥2023年7月21日 /美通社/ — Invivoscribe 很高興宣佈 LeukoStrat® CDx FLT3 突變化驗已獲美國食物及藥物監督管理局 (FDA) 批准，可以協助篩選合資格接受第一三共 (Daiichi Sankyo)…